Amniyosentez nedir?

Son Güncelleme Tarihi : Ağustos 21, 2024

Amniyosentez Nedir?

Amniyosentez, gebelik sırasında yapılan bir invaziv prenatal tanı testidir. Bu testte, rahim içinde bulunan amniyotik sıvıdan bir örnek alınır ve bu örnekteki fetal hücreler incelenir. Amniyosentez genellikle genetik veya kromozomal anormallikleri tespit etmek, bazı genetik hastalıkların tanısını koymak veya doğum kusurlarını değerlendirmek amacıyla kullanılır. Bu makalede, amniyosentez nedir, amacı, prosedürü ve riskleri hakkında daha fazla bilgi edineceksiniz.

Amniyosentez, genellikle 15. ve 20. gebelik haftaları arasında yapılır. Testin amacı, amniyotik sıvıda bulunan fetal hücrelerden genetik veya kromozomal anormallikleri tespit etmektir. Bu test, çeşitli genetik hastalıkların ve doğum kusurlarının tanısında önemli bir rol oynar.

Amniyosentez prosedürü, genellikle bir ultrason eşliğinde gerçekleştirilir. İşte amniyosentez prosedürünün adımları:

1. Hastanın Hazırlığı: Öncelikle, hastanın rahmi ve bebeğinin pozisyonunu değerlendirmek için bir ultrason yapılır. Ultrason, bebeğin doğru konumunu belirlemek ve amniyosentez için uygun bir enjeksiyon noktası seçmek için kullanılır.
2. Cilt Dezenfeksiyonu: Test yapılacak bölge, genellikle karın bölgesi, antiseptik bir solüsyonla temizlenir.
3. Enjeksiyon: İnce bir iğne, karın bölgesinden rahime doğru ilerletilir. Bu işlem genellikle hasta için minimal ağrı veya rahatsızlık hissiyle gerçekleşir. İğne, amniyotik sıvıya ulaşmak için rahim duvarından geçer.
4. Sıvı Örneği Alma: İğne amniyotik keseye ulaştığında, biraz amniyotik sıvı çekilir. Bu sıvı, laboratuvara gönderilir ve içindeki fetal hücreler incelenir.
5. Prosedürün Tamamlanması: Örnek alındıktan sonra, iğne yavaşça çekilir ve enjeksiyon bölgesi steril bir bandajla kapatılır. Amniyosentez prosedürü tamamlanmış olur.

Amniyosentez, genellikle güvenli bir prosedür olarak kabul edilir, ancak bazı riskleri vardır. İşte amniyosentezin potansiyel riskleri:

1. Enfeksiyon: Her invaziv prosedürde olduğu gibi, amniyosentez de enfeksiyon riski taşır. Ancak bu risk oldukça düşüktür. Uzmanlar, enfeksiyon riskini minimize etmek için steril tekniklerin kullanılmasına dikkat eder.
2. Düşük: Amniyosentez, nadir de olsa düşük riskini artırabilir. Yaklaşık olarak 1000 amniyosentezden biri düşükle sonuçlanabilir. Bu risk, genellikle işlem sırasında rahme yapılan enjeksiyonun bir komplikasyonu olarak ortaya çıkabilir.
3. Sızıntı veya Kanama: Nadir durumlarda, amniyosentez sonrası amniyotik sıvı sızıntısı veya hafif kanama olabilir. Bunlar genellikle kendiliğinden düzelir, ancak bazen istirahat ve izlemeye ihtiyaç duyabilir.

Amniyosentez sonuçları, genellikle birkaç hafta içinde laboratuvar analizlerinin tamamlanmasıyla elde edilir. Test sonuçları genellikle genetik uzman veya doğum uzmanı tarafından değerlendirilir ve hasta ile paylaşılır. Bu sonuçlar, genetik veya kromozomal anormalliklerin varlığını veya yokluğunu gösterebilir.

Amniyosentez, genetik danışmanlık sürecini de içerir. Test sonuçlarına dayanarak, hastalar ve aileleri bilgilendirilir ve olası sonuçlar hakkında yönlendirme alırlar. Bu danışmanlık süreci, ailenin test sonuçları ve sonuçlarının getirebileceği sonuçlar hakkında daha iyi bir anlayış geliştirmesine yardımcı olur.

Amniyosentez, genetik veya kromozomal anormallikleri tespit etmek, bazı genetik hastalıkların tanısını koymak veya doğum kusurlarını değerlendirmek amacıyla yapılan bir invaziv prenatal tanı testidir. Prosedür, rahim içinde bulunan amniyotik sıvıdan bir örnek almayı içerir. Amniyosentez genellikle güvenli bir prosedür olarak kabul edilir, ancak bazı riskleri vardır, enfeksiyon ve düşük riski gibi. Test sonuçları genellikle birkaç hafta içinde elde edilir ve genetik danışmanlık süreciyle birlikte hastalar ve aileleri ile paylaşılır. Amniyosentez, doğum öncesi sağlık değerlendirmesinde önemli bir rol oynar ve ailelere daha fazla bilgi ve yönlendirme sağlar.